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人腦膠質(zhì)瘤細胞系U87MG的多元應用場景

更新更新時間:2025-09-09 瀏覽次數(shù):539

  人腦膠質(zhì)瘤細胞系U87MG源自人腦多形性膠質(zhì)母細胞瘤患者,憑借惡性程度高、生物學特性穩(wěn)定、易體外培養(yǎng)等核心特點,成為腦膠質(zhì)瘤發(fā)病機制研究、藥物篩選及基因治療研究的經(jīng)典細胞模型,廣泛應用于腫瘤學、神經(jīng)科學等領域。?
  其核心病理特征貼近臨床膠質(zhì)瘤特性。U87MG細胞呈上皮樣或多角形,體外貼壁生長,具有強增殖能力與侵襲性——克隆形成率可達30%-50%,實驗中可高效穿透基質(zhì)膠,模擬膠質(zhì)瘤細胞在腦組織中的浸潤性生長特性。該細胞系保留了膠質(zhì)瘤的關鍵分子特征,如EGFR基因擴增、PTEN基因缺失等,與臨床膠質(zhì)母細胞瘤的基因突變譜高度吻合,為研究膠質(zhì)瘤發(fā)生發(fā)展的分子機制提供了理想模型。在致癌信號通路研究中,通過調(diào)控U87MG細胞的EGFR/PI3K/Akt通路活性,探究其對細胞增殖、凋亡的影響,為靶向藥物研發(fā)提供理論依據(jù)。?
 

人腦膠質(zhì)瘤細胞系U87MG

 

  培養(yǎng)穩(wěn)定性與實驗操作性適配科研需求。U87MG體外培養(yǎng)適應性強,在含10%胎牛血清的DMEM或MEM培養(yǎng)基中可穩(wěn)定傳代,細胞形態(tài)與功能長期保持一致,實驗重復性好。其易于轉(zhuǎn)染的特性便于開展基因編輯研究:利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除U87MG細胞中的致癌基因,觀察細胞惡性表型的變化;通過慢病毒載體過表達抑癌基因,評估其對膠質(zhì)瘤細胞的抑制作用。在藥物篩選中,將U87MG細胞接種于96孔板,高通量篩選天然化合物、小分子抑制劑對細胞增殖的抑制效果,快速發(fā)現(xiàn)潛在抗腫瘤藥物。?
  應用場景多元,助力臨床轉(zhuǎn)化研究。在腫瘤微環(huán)境研究中,構(gòu)建U87MG與星形膠質(zhì)細胞、免疫細胞的共培養(yǎng)模型,分析腫瘤細胞與微環(huán)境細胞的相互作用;在動物模型構(gòu)建中,將U87MG細胞接種于裸鼠腦內(nèi)或皮下,建立膠質(zhì)瘤異種移植模型,用于評估候選藥物的體內(nèi)抗腫瘤活性;在診斷技術(shù)研發(fā)中,以U87MG細胞為研究對象,篩選膠質(zhì)瘤特異性標志物,開發(fā)新型早期診斷試劑盒。其與臨床膠質(zhì)瘤的高度相似性,使其成為連接基礎研究與臨床應用的關鍵橋梁,為腦膠質(zhì)瘤的精準治療提供了重要支撐。
 

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